Наука генетика щільно займається вивченням спадкових хромосомних захворювань, наприклад, гемофілії, колірної сліпоти, облисіння у жінок, глухонімоти і негативного резус-фактора. Особливу роль у розвитку цих негативних процесів відіграє рецесивний ген, який несе в собі генетичну інформацію предків, яка може змінюватися під дією домінантного гена. Як впливає на людину рецесивний ген дальтонізму і гемофілії дізнаємося з цієї публікації.
За словами медиків, винуватець нещасть відбуваються з людиною, тобто рецесивний ген, знаходиться в статевий Х-хромосомі. А ось Y-хромосома генів, що впливають на правильне сприйняття кольору, не містить. Через цю особливості дальтонізм страждають переважно представники чоловічої статі, тоді як жінки є носіями даного гена. Багаторічне вивчення патології дозволяє зробити висновок, що у здорового чоловіка і жінки, яка носить в собі рецесивний ген, шанси народити здорового хлопчика або ж хлопчика-дальтоніка абсолютно рівні. Якщо ж у сім'ї дальтонік-батько, а мати абсолютно здорова в цьому плані, за здоров'я хлопчика можна не турбуватися, тоді як дівчинка, народжена від таких батьків, може стати носієм рецесивного гена.
Дівчинка з порушенням колірного зору може народитися такий лише в тому випадку, якщо її батько буде дальтоником, а мати буде носієм рецесивного гена. Однак і тут вірогідність розвитку захворювання складає 50%, адже не завжди дитина в добавок до рецесивним гену дальтонізму від Х-хромосоми матері отримує дефективних Х-хромосому батька. Між тим, навіть якщо захворювання не проявиться, всі дочки в такій сім'ї будуть носіями гена дальтонізму, так як батько зі своєю Х-хромосомою передає їм ген захворювання. Імовірність появи сина-дальтоніка у таких батьків також дорівнює 50%.
Аналогічним чином діє рецесивний ген і у випадку розвитку такого небезпечного захворювання, як гемофілія. Цей небезпечна недуга характеризується нездатністю крові згортатися, через що людина страждає затяжними кровотечами навіть від невеликих ран і незначних порізів.
Гемофілію хворіють виключно чоловіки. Жінки можуть носити в собі рецесивний ген цього захворювання в одній з Х-хромосом і навіть не підозрювати про це, адже сильний ген другої Х-хромосоми забезпечує нормальне згортання крові. Чоловік же, отримавши цей ген саме від матері, все життя змушений буде боротися з цим смертельно небезпечним недугою, так як Х-хромосома у представників сильної статі всього одна. Причому від батька дитина не може успадкувати гемофілію, з умовою, що мати дитини буде абсолютно здоровою. У медичній практиці відомий тільки один випадок захворювання гемофілії у жінок, а тому можна сказати, що це виняток із правила.
Крім того, рецесивний ген в організмі може впливати на зростання бороди у жінок або чоловіків. Саме жінки несуть в собі ген, який впливатиме на формування бороди у її потомства, хоча самі вони все життя живуть безбородими. Сини успадковують цей ген від матері, а тому не варто дивуватися тому, що борода у сина, найчастіше, виростає зовсім не тією, що у його батька. Бережіть себе!
Коментарі
Дописати коментар